Quando um laboratório é móvel, temporário ou remoto, a biossegurança tem de o acompanhar. Os sistemas fixos podem oferecer elevadas capacidades, mas dependem de uma instalação preparada, de trabalhos de integração e de apoio local. Esses pressupostos nem sempre se verificam num laboratório em contentor, num local temporário de testes ou numa operação de investigação remota.

A necessidade é dispor de uma forma controlada de biodescontaminar equipamentos críticos fechados, mantendo a prontidão operacional. Um sistema portátil de VPHP pode responder a essa necessidade quando é selecionado e validado para o fluxo de trabalho real.

Comece pela restrição operacional

A pergunta certa não é «este equipamento consegue produzir vapor?». É «esta equipa consegue realizar aqui um ciclo seguro e documentado?». Mapeie as restrições antes de escolher a tecnologia:

  • espaço disponível limitado para o equipamento e vias de acesso condicionadas;
  • condições variáveis de alimentação elétrica, temperatura ou humidade;
  • disponibilidade limitada de operadores; e
  • necessidade de deslocar o equipamento entre locais ou missões.

A Delox Box foi desenvolvida para uma operação plug-and-play, com gestão de ciclos configurável e capacidade de arranque remoto. Estas funcionalidades podem simplificar a utilização no terreno, mas devem estar integradas num SOP definido, e não substituí-lo.

Conceba um fluxo de trabalho aplicável no terreno

Um fluxo de trabalho de campo utilizável tem cinco etapas claras: preparação, aplicação, exposição, arejamento e libertação. Para cada etapa, defina a pessoa responsável, os critérios de aceitação e o registo a conservar.

A preparação inclui a pré-limpeza, a confirmação do estado do equipamento e a preparação do recinto de acordo com o procedimento aprovado. Durante o ciclo, os operadores precisam de uma forma clara de monitorizar os parâmetros críticos e responder a alarmes ou desvios. A libertação deve basear-se em evidência: o critério aplicável de vapor residual de peróxido de hidrogénio e o processo de revisão devem ser definidos antes do início dos trabalhos.

Evite os modos de falha mais comuns

A utilização móvel falha frequentemente nos pontos de passagem de responsabilidade, e não no processo em si. Um processo pode tornar-se pouco fiável quando um local temporário não tem uma autoridade de libertação claramente definida, quando os consumíveis chegam atrasados ou quando um registo de ciclo não pode ser recuperado após a utilização.

Integre a prontidão no conjunto de materiais de utilização: instruções aprovadas, consumíveis, equipamento de monitorização, contactos, estado da formação e modelos de registo. Isto transforma um dispositivo portátil numa capacidade verdadeiramente portátil.

Fundamente a opção por um sistema portátil

Para as equipas de procurement, o valor não está apenas em evitar um projeto de instalação. Está na capacidade de normalizar um método aprovado em equipamentos distribuídos geograficamente, suportar uma reutilização mais rápida e conservar a evidência exigida pelas partes interessadas de biossegurança e qualidade.

Consulte Como Especificar Um Sistema Portátil de Descontaminação por VPHP para uma checklist de procurement, ou Descontaminação Portátil para Laboratórios Temporários e Locais Remotos para considerações de planeamento do local.

Avalie o fluxo de trabalho do seu laboratório móvel

Solicite uma avaliação técnica para discutir o equipamento, as condições e o percurso de validação da sua operação.

Base de evidência

A necessidade de controlar a aplicação, as condições ambientais, os desafios biológicos e o arejamento num fluxo de trabalho móvel é sustentada pelos estudos abaixo [1-3]. Não se deve assumir, sem revisão, que o mesmo processo se aplica quando o equipamento ou as condições são alterados.

Bibliografia científica

  1. Henneman JR, McQuade EA, Sullivan RR, Downard J, Thackrah A, Hislop M. Analysis of range and use of a hybrid hydrogen peroxide system for biosafety level 3 and animal biosafety level 3 agriculture laboratory decontamination. *Appl Biosaf.* 2022;27(1):7-14. doi:10.1089/apb.2021.0012.
  2. Courti I, Allix S. Qualitative comparison of hydrogen peroxide decontamination systems: vapor vs. aerosol. *Laboratories.* 2024;1(2):124-134. doi:10.3390/laboratories1020010.
  3. Musa F, Nogueira R, Beiral M, Antunes F, Pires J. Nanoporous materials as carriers of hydrogen peroxide vapour: a new bio-decontamination technology. *Microporous Mesoporous Mater.* 2024;370:113056. doi:10.1016/j.micromeso.2024.113056.

Perguntas frequentes

De que necessita um laboratório móvel antes de um ciclo de VPHP?

Necessita de uma aplicação definida, operadores com formação, preparação adequada do equipamento, um ciclo aprovado, controlos de monitorização e arejamento e uma decisão de libertação documentada.

Pode o mesmo ciclo ser utilizado em todos os locais?

Apenas se o equipamento e as condições operacionais relevantes estiverem representados pela configuração validada. Alterações materiais devem desencadear uma revisão ou requalificação.

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